भारत ने गुरुवार को कहा कि विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने इस साल सितंबर के अंत में 66 गैंबियन बच्चों की मौत के लिए सोनीपत स्थित मेडेन फार्मा के सर्दी और खांसी की दवाई उत्पादों को जोड़ने में समय से पहले कटौती की। इसमें कहा गया है कि घरेलू स्तर पर परीक्षण किए गए चार उत्पादों के नियंत्रण नमूनों में दूषित डायथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) और एथिलीन ग्लाइकॉल (ईजी) नहीं पाए गए।
भारत के ड्रग रेगुलेटर वीजी सोमानी ने डब्ल्यूएचओ को लिखे एक पत्र में कहा,“यह स्पष्ट है कि बच्चों की मृत्यु के कारण के संबंध में शायद 29 सितंबर को ही समय से पहले कटौती की गई थी। डब्ल्यूएचओ की ओर से हर बाद की चेतावनी या प्रकाशन केवल स्वतंत्र सत्यापन की प्रतीक्षा किए बिना कटौती की पुन: पुष्टि प्रतीत होती है।
सोमानी ने कहा कि भारत में एक सरकारी प्रयोगशाला से प्राप्त परीक्षण रिपोर्ट के अनुसार, विचाराधीन चार उत्पादों के सभी नियंत्रण नमूने विशिष्टताओं के अनुरूप पाए गए हैं। “आगे, इन उत्पादों में डीईजी और ईजी का पता नहीं चला।” भारतीय दवा नियामक ने यह भी कहा कि उक्त उत्पादों में एक अन्य घटक प्रोपलीन ग्लाइकोल गोयल फार्मा चेन दिल्ली से प्राप्त किया गया था जिसे दक्षिण कोरिया की एक फर्म से आयात किया गया था।
सोमानी ने कहा कि इस साल अक्टूबर में डब्ल्यूएचओ द्वारा जारी किए गए बयान को बढ़ाया गया था, जिसके कारण भारतीय दवा उत्पादों की गुणवत्ता को लक्षित करते हुए अंतरराष्ट्रीय स्तर पर एक कहानी गढ़ी गई थी।
डब्ल्यूएचओ ने 5 अक्टूबर को सोनीपत की फर्म द्वारा निर्मित चार सर्दी और खांसी के सिरप के संबंध में वैश्विक चिकित्सा चेतावनी जारी की थी।
