विदेश मंत्री एस जयशंकर ने गुरुवार को अपने गैम्बियन समकक्ष को बताया कि नई दिल्ली गाम्बिया में 69 बच्चों की मौत की गंभीरता से जांच कर रही है, जिसमें एक रिपोर्ट अस्थायी रूप से भारतीय निर्मित उत्पादों से जुड़ी हुई है।
स्वास्थ्य अधिकारियों ने बुधवार को उत्तरी भारत के सोनीपत में घरेलू कंपनी मेडेन फार्मास्युटिकल्स के कारखाने में दवा उत्पादन रोकने की घोषणा की, जब डब्ल्यूएचओ की एक रिपोर्ट में कहा गया कि इसकी खांसी और ठंड के सिरप को गाम्बिया में 69 बच्चों की मौत से जोड़ा जा सकता है।
विदेश मंत्री जयशंकर ने एक ट्वीट में कहा, “इस मामले की उपयुक्त अधिकारियों द्वारा गंभीरता से जांच की जा रही है।”
भारत में बनने वाली सबसे खराब दवाओं से होने वाली मौतें, एक ऐसे उद्योग के लिए एक झटका हैं, जिसका निर्यात पिछले दशक में दोगुने से अधिक होकर मार्च के माध्यम से वित्तीय वर्ष में $ 24.5 बिलियन तक पहुंच गया है।
भारत को “दुनिया की फार्मेसी” के रूप में जाना जाता है और भारत अफ्रीका को सभी जेनेरिक दवाओं का 45% आपूर्ति करता है।
डब्ल्यूएचओ ने पिछले हफ्ते एक मेडिकल प्रोडक्ट अलर्ट जारी कर रेगुलेटर्स से कहा था कि वे मेडेन का सामान बाजार से हटा दें।
संयुक्त राष्ट्र की स्वास्थ्य एजेंसी ने कहा कि चार मेडेन उत्पादों – प्रोमेथाज़िन ओरल सॉल्यूशन, कोफेक्समालिन बेबी कफ सिरप, मकॉफ़ बेबी कफ सिरप और मैग्रीप एन कोल्ड सिरप के प्रयोगशाला विश्लेषण में डायथाइलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल की “अस्वीकार्य” मात्रा थी, जो विषाक्त हो सकती है और तीव्र गुर्दे की चोट का कारण बनता है।
भारतीय अधिकारियों ने हरियाणा राज्य में अपने मुख्य कारखाने का निरीक्षण करने के बाद कंपनी की निर्माण गतिविधियों को निलंबित कर दिया।
मेडेन फार्मा की राज्य में दो अन्य फैक्ट्रियां हैं और हरियाणा फैक्ट्रियों में 2.2 मिलियन सिरप की बोतलें, 600 मिलियन कैप्सूल, 18 मिलियन इंजेक्शन, 300,000 ऑइंटमेंट ट्यूब और 1.2 बिलियन टैबलेट की वार्षिक उत्पादन क्षमता है।
