सरकार ने बुधवार को सोनीपत स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा निर्मित चार चिकित्सा उत्पादों के संबंध में 66 गैम्बियन शिशुओं की मृत्यु और डब्ल्यूएचओ के 5 अक्टूबर के अलर्ट से संबंधित सभी पहलुओं की जांच के लिए एक उच्च-स्तरीय समिति का गठन किया।
समिति के गठन ने केंद्र और हरियाणा सरकार द्वारा फर्म में सभी उत्पादन को रोकने के लिए संयुक्त कार्रवाई का पालन किया, जहां निरीक्षण टीमों को 12 महत्वपूर्ण खामियां मिलीं, जिसमें सॉल्वेंट प्रोपलीन ग्लाइकोल में जहरीले संदूषकों डायथाइलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल के परीक्षण की अनुपस्थिति शामिल थी। पेरासिटामोल कफ सिरप तैयार करने के लिए इन दोनों का इस्तेमाल होता है।
सूत्रों ने कहा, “इन दोनों रिपोर्टों का इंतजार है।” स्वास्थ्य मंत्रालय के एक नोट में आज कहा गया है कि डब्ल्यूएचओ ने 29 सितंबर की देर शाम डीसीजीआई को सूचित किया था कि वह गाम्बिया को तकनीकी सहायता और सलाह प्रदान कर रहा है, जहां बच्चों की मौत हुई थी ।
कंपनी ने इन उत्पादों का निर्माण और निर्यात केवल गाम्बिया को किया है। यह एक सामान्य बात है कि आयातक देश गुणवत्ता मानकों पर ऐसी आयातित दवाओं का परीक्षण करता है और आयात करने वाले देश द्वारा देश में उपयोग के लिए ऐसे उत्पादों को जारी करने का निर्णय लेने से पहले उत्पादों की गुणवत्ता के रूप में खुद को संतुष्ट करता है। वर्तमान मामले में यह अभी तक स्पष्ट नहीं है कि रिलीज से पहले गाम्बिया में इन दवाओं का परीक्षण किया गया था या नहीं।
महत्वपूर्ण रूप से डब्ल्यूएचओ ने सूचित किया है कि गाम्बिया से प्राप्त होने वाले अस्थायी परिणामों के अनुसार, जिन 23 नमूनों का परीक्षण किया गया था, उनमें से चार डायथाइलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल के लिए पॉजिटिव रिजल्ट आए।
इसमें कहा गया है कि हरियाणा ड्रग कंट्रोलर ने उक्त कंपनी को केवल चार दवाओं के निर्यात के लिए लाइसेंस दिया था और इन चार दवाओं में से कोई भी भारत में घरेलू स्तर पर नहीं बेची जाती है।
मंत्रालय ने कहा कि वह डब्ल्यूएचओ द्वारा अलेर्टेड और सभी चार दवाओं के लिए मेडेन फार्मास्यूटिकल्स द्वारा निर्मित उसी बैच से लिए गए नमूनों के लिए प्रयोगशाला परिणामों की प्रतीक्षा कर रहा है।
सीडीएससीओ और राज्य औषधि नियंत्रक हरियाणा ने सोनीपत में मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड की सभी विनिर्माण गतिविधियों को रोक दिया है।
